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關(guān)于ICH舉辦指導(dǎo)原則《E8（R1）：臨床試驗(yàn)的一般性考慮》公開(kāi)會(huì)議的通知
2019/7/30
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關(guān)于對(duì)部分ICH三級(jí)指導(dǎo)原則轉(zhuǎn)化實(shí)施建議公開(kāi)征求意見(jiàn)的通知
2019/7/30
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國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步完善藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批和監(jiān)管工作有關(guān)事宜的公告（2019年 第56號(hào)）
2019/7/30
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關(guān)于發(fā)布部分新注冊(cè)分類(lèi)化學(xué)仿制藥可參照《人體生物等效性豁免指導(dǎo)原則》進(jìn)行研發(fā)與技術(shù)審評(píng)的通知
2019/7/30
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關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄獨(dú)立軟件的通告（2019年 第43號(hào)）
2019/7/30
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國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于醫(yī)療器械電子申報(bào)有關(guān)資料要求的通告（2019年第41號(hào)）
2019/7/30
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國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)項(xiàng)目立卷審查要求（試行）》等文件的通告（2019年 第42號(hào)）
2019/7/30
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關(guān)于發(fā)布國(guó)家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告（第5號(hào)） (2019年 第36號(hào))
2019/7/30
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關(guān)于公開(kāi)征求ICH指導(dǎo)原則《E8（R1）：臨床研究的一般考慮》意見(jiàn)的通知
2019/7/30
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關(guān)于發(fā)布定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定（試行）的公告（2019年 第53號(hào)）
2019/7/30
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總共511條記錄
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